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Detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes en sangre materna. A partir de la semana 9. De embarazo y durante todo el embarazo. Para la mamá, ni para el bebé. Panel Estándar y Panel Ampliado. Dentro de los 6-10 días hábiles. Para qué sirve el test BabyGen? Qué significa que no es invasivo y cuándo se puede realizar? Trisomías de los pares .
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Fernando Gil
Cramer s/n
Bahia Blanca, Buenos Aires, 0000
AR
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Biogenetech LLC is a biotechnology and informatics company which engages in research, discovery, development and service of knowledge and products in life sciences. The mid- and long term objective is to find effective molecules to disrupt the growth of various bacteria and mammalian cells.
Martes, 15 de diciembre de 2009. El sindrome de triple X. Anomalía genómica que es presentado por las mujeres que poseen un cromosoma X extra. Este cromosoma se obtuvo durante la formación del espermatozoide o del óvulo que más tarde se unieron para formar el feto. Este cromosoma extra no puede ser removido nunca. La probabilidad que se desarrolle esta anormalidad son de aproximadamente 1 de cada 1.